COVID-19 को उपचारमा Fapilavir को प्रारम्भिक क्लिनिकल परिणामहरू उपलब्ध छन्! राम्रो सुरक्षा र सहनशीलताका साथ with दिनमा भाइरस हटाउँछ।

Fapilavir

COVID-19 को उपचारमा Fapilavir को प्रारम्भिक क्लिनिकल परिणामहरू उपलब्ध छन्! राम्रो सुरक्षा र सहनशीलताका साथ with दिनमा भाइरस हटाउँछ।
 
एक "न्यू कोरोनाभाइरस निमोनिया (COVID-19) को बिरामीहरूको उपचारमा Fapilavir को सुरक्षा र प्रभावकारिता मा क्लिनिकल अध्ययन (दर्ता संख्या: ChiCTR2000029600) जो संयुक्त रोकथाम र नियन्त्रण संयन्त्रको वैज्ञानिक अनुसन्धान समूहको प्रेस सम्मेलन मा उल्लेख गरिएको थियो। विज्ञान र प्रविधि मन्त्रालयको बाहिर आए।

अनुसन्धानले सुझाव दिन्छ कि फेभिपिरवीरले भाइरस क्लीयरन्सलाई तीव्र बनाउँदै COVID-19 को प्रगति कम गर्न सक्छ। यो अनुसन्धान आपतकालीन रोकथाम र नियन्त्रणको लागि राष्ट्रिय ईन्जिनियरि Research अनुसन्धान केन्द्र र शेन्जेन शहरको तेस्रो पीपुल्स अस्पतालबाट लिउली र लियू यिंग्क्सियाको समूहले सम्पन्न गरेको थियो।

एन्टिवाइरल औषधिहरूको क्लिनिकल प्रभावकारिताको मूल्या for्कनका लागि भाइरल क्लीयरन्स मुख्य अन्तर्राष्ट्रिय स्वीकृत मानक हो। "सुरक्षा मा क्लिनिकल अध्ययन र 

फविपिरावीर सामग्रीहरू

उपन्यास कोरोनाभाइरस निमोनिया (COVID-19) बिरामीहरूको उपचारमा Fapilavir को प्रभावकारिता (दर्ता संख्या: ChiCTR2000029600) ", योग्यता मापदण्ड पूरा गर्ने सामान्य COVID-35 संग patients 19 बिरामीहरूलाई Favipiravir उपचार स्वीकार गरियो (१२०० पहिले पहिलो दिन, १२००) मिलीग्राम / डी २ देखि १th औं दिनमा, दुई मौखिक खुराकमा विभाजन गरीएको, र उपचारको क्रम भाइरस खाली गर्न वा १ 3200 औं दिनसम्म रहन्छ)।

अध्ययनले COVID-१ with का patients 45 बिरामीलाई पनि समावेश गर्‍यो जसलाई लोपीनाभिर / रीटोनाभिर ट्याबलेट (19००mg / १०० मिलीग्राम, दुई पटक दुई पटक, मौखिक) मिलान उमेर, लि gender्ग, र रोगको गम्भीरतालाई नियन्त्रण समूहको रूपमा व्यवहार गरियो। भाइरस खाली गर्न औषधी लिनदेखि औसत समयको तुलना, छाती रेडियोग्राफिक सुधार दर र उपचारको १th औं दिनमा सुरक्षा दुई समूहहरूको बीचमा तुलना गरियो।

परिणामहरूले देखाए कि बिरामीहरूका दुई समूहका सबै आधारभूत विशेषताहरू तुलनायोग्य थिए। भाइभीस क्लियरन्सको औसत समय फविपिरावीर उपचार समूहमा छोटो थियो, मध्यस्थ (अन्तर्वादिनी दायरा) days दिन (२---and दिन) र ११ दिन (-4-१-2.5 दिन) को नियन्त्रण समूहको साथ, ती दुई बिचको भिन्नताका साथ। समूहहरू (पी <०.००१)।

सम्भावित कन्फन्डिing्ग कारकहरू (उमेर, शुरुआत समय, ज्वरो, आदि) नियन्त्रण गरेपछि, फविपिरावीर छातीको इमेजिंग र प्रारम्भिक भाइरस क्लीयरन्सको लागि स्वतन्त्र प्रभाव पार्ने कारक बने। नियन्त्रण समूहसँग तुलना गर्दा, फभिपिरावीर समूहसँग राम्रो सहिष्णुताका साथ कम प्रतिकूल प्रतिक्रियाहरू थिए। अनुसन्धान परिणाम इन्जिनियरि Academy्ग चीनियाँ एकेडेमी को पत्रिका मा पेश गरिएको छ।

Fapilavir के हो?

Fapilavir वैज्ञानिक अनुसन्धान समूह द्वारा केन्द्रित तीन औषधिहरु मध्ये एक हो।

यसलाई फेवीलावीर वा अवीगन भनेर पनि चिनिन्छ, जापानमा टोयामा रासायनिक सह। लिमिटेड द्वारा विकसित।

यो एक प्रयोगात्मक एन्टी-इन्फ्लूएन्जा औषधि हो, ब्राड-स्पेक्ट्रम एन्टि-आरएनए भाइरस औषधिसँग सम्बन्धित, धेरै आरएनए भाइरसहरूको बिरूद्ध सक्रियताका साथ। २०१ 2014 मा, यो जापानमा एन्टी फ्लू महामारीको लागि एक भण्डारको रूपमा अनुमोदन गरिएको थियो।

अघिल्ला परीक्षणहरूले देखाए कि फ्यापिलावरले इबोला भाइरसमा निश्चित प्रभाव पार्दछ। 

२०१ 2015 मा परीक्षणको नतीजाले देखाए कि यसले इबोला भाइरसको कम देखि मध्यम रगतको बिरामीहरूमा मृत्यु दर घटाउन सक्छ।

फ्यापिलावीरले इबोला भाइरस, पहेंलो ज्वरो भाइरस, चिकनगुनिया भाइरस, र नोरोभाइरसलाई प्रभावकारी रूपमा पनि रोक्दछ। भर्खरको अध्ययनले देखायो कि भिट्रो सेल लाइन प्रयोगहरूमा, यसको EC50 neocrown भाइरस विरुद्ध 61.88१..XNUMX μM पुगेको छ।

COVID-19 को पछिल्लो क्लिनिकल परीक्षणहरूमा, फापिलावीरले बिस्तारै यसको प्रभावकारिता देखायो।

सहभागी शेन्जेन ट्रिनिटी अस्पतालले एक निष्कर्षको खुलासा गर्‍यो कि फापिलावीर सुरक्षित र प्रभावकारी छ, जसको एन्टिवाइरल प्रभाव क्लिटेराइडको भन्दा राम्रो छ, र यसका साइड इफेक्ट पनि क्लिटेराइडको भन्दा कम कम छन्। क्लिनिकल अनुप्रयोगमा स्केल विस्तार गर्न सिफारिस गरिन्छ।

फेब्रुअरी १ ​​On मा राज्य परिषदको संयुक्त रोकथाम र नियन्त्रण संयन्त्रको प्रेस सम्मेलनमा विज्ञान तथा प्रविधि मन्त्रालयको जैविक केन्द्रका निर्देशक झा Z्ग झिनमिनले क्लिनिकल नतिजाबारे थप जानकारी दिए:

Fapilavir इन्फ्लूएन्जा को उपचार को लागी एक विदेशी विपणन औषधि हो। जुन शेन्ज़ेनमा ठोस क्लिनिकल परीक्षणहरू थिए। नियन्त्रण समूह सहित patients० भन्दा बढी बिरामीहरू भर्ना गरिएको छ जसले सुरुमा बढी स्पष्ट प्रभावकारिता र कम प्रतिकूल प्रतिक्रियाहरू देखायो। उपचार पछि to देखि days दिन सम्म, उपचार समूहमा भाइरल न्यूक्लिक एसिड रूपान्तरण दर नियन्त्रण समूहको तुलनामा उल्लेखनीय रूपमा बढी थियो।

सोही दिन, फपिलावीरलाई राज्य औषधि प्रशासनले मार्केटिंगका लागि औपचारिक रूपमा अनुमोदन गर्यो, जुन महामारीको समयमा COVID-१ on मा सम्भावित चिकित्सीय प्रभाव पार्ने देशको पहिलो औषधि बन्न पुग्यो।

कुञ्जी :फविपिरावीर, Favipiravir खरीद, Favipiravir बिक्री, Favipiravir आपूर्तिकर्ता, Favipiravir थोक, थोक कच्चा माल आपूर्ति, थोक Favipiravir, Favipiravir सामग्री, Favipiravir कारखाना